导读
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Nature子刊：要想长寿，
关键在于两种血液蛋白
爱丁堡大学科研人员对六项大型基因研究与我们的衰老情况进行了调查，在857种蛋白质中，发现脂蛋白a (LPA)和血管细胞粘附分子1(VCAM1)两种血蛋白会影响我们的健康寿命和寿命。研究成果发表在国际顶级科研期刊Nature子刊上[1]。
脂蛋白a (LPA) 是一种主要在肝脏中合成的蛋白质，有助于血液凝固。但LPA水平较高，会增加动脉粥样硬化的风险，甚至进一步发展为心脏病和中风等疾病。
血管细胞粘附分子1(VCAM1)则是一种主要存在于内皮细胞表面的蛋白质，控制血管的扩张和收缩，在血液凝固和免疫中发挥作用。VCAM1水平提高，会使免疫细胞穿过内皮层进入组织，进而导致动脉粥样硬化、认知衰退等疾病。
研究发现，因为遗传因素体内LPA和VCAM1两种蛋白质水平较高的人，健康状况较差，寿命也比较短。根据估测，血液中LPA水平每增加一个标准差，约等于损失7个月的寿命；VCAM1水平每增加一个标准差，约等于损失18个月的寿命。
研究人员表示，降低两种蛋白的水平已经被证明有益于健康和寿命。一项小鼠实验表明，降低VCAM1水平可改善老年小鼠的认知能力。通过降低LPA水平减少心脏病风险的药物，已通过动物实验检验，顺利进入人体临床实验阶段。
未来，我们也许可以通过药物降低血液中LPA和VCAM1水平，来改善健康，延长寿命。
Cell子刊：清除这种“垃圾”，
或可使大脑恢复“出厂设置”
在大脑的衰老过程中，往往伴随着大量神经前体细胞的衰老。这些衰老的细胞逐渐积累增多，导致大脑的正常功能受到影响。
近日，加拿大科研人员发现，使用抗衰老药物ABT-263清除海马体中衰老的神经前体细胞，可促进大脑生成新的神经细胞，改善学习记忆和认知能力。研究成果于1月20日发表在顶级科研期刊Cell子刊上[2]。
实验发现，衰老的神经前体细胞增多往往伴随着神经发生（刺激大脑产生新的神经细胞）下降。研究人员猜测，这可能是因为衰老的神经前体细胞对周围正常细胞的神经发生产生了不利影响，使用Senolytics药物清除掉衰老细胞也许可以改善这一状况。
研究中使用Senolytics药物ABT-263对中年小鼠进行治疗，发现中年小鼠体内的衰老神经前体细胞被大量清除，减少了40%。衰老细胞清除之后，大脑中神经发生显著提高，小鼠的空间学习和记忆能力有所改善，在莫里斯水迷宫测试中表现更为优异。
研究人员认为，该实验结果表明Senolytics药物未来有望用于治疗衰老相关的认知衰退。
在不久之前的时光派衰老干预论坛上，史上最强天然衰老细胞清除剂PCC1的发现者孙宇研究员也提到了ABT-263一类的Senolytics药物。他表示，抗衰药物ABT-263原本用于治疗白血病，会导致损伤骨髓细胞、减少血小板等严重副作用，所以在人体临床中使用仍需谨慎。此外，大脑屏障的存在阻碍了许多抗衰药物分子进入大脑，Senolytics药物对大脑的抗衰效果远逊于在实质器官中的作用，在抗衰方面我们仍是任重而道远。
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抗氧化酶活性提高9.8倍！
胡萝卜中的这种色素，助力延寿30%
类胡萝卜素是一类天然色素的总称，常见于枸杞、胡萝卜与各色藻类之中，具有抗氧化、延缓衰老等功效。近日，韩国科研团队发现，类胡萝卜素可以通过增强抗氧化能力，使寿命延长30%。研究成果于1月22日发表在国际期刊Bioresource Technology Reports上[3]。
实验中，研究人员分别使用β-胡萝卜素、角黄素和虾青素喂食秀丽隐杆线虫，发现线虫体内的超氧化物歧化酶（SOD）活性平均提高2.7~9.8倍，过氧化氢酶(CAT)活性平均提高1.4~2.5倍，丙二醛(MDA)浓度最高降低11.2倍，这些迹象都表明类胡萝卜素具有强大的抗氧化能力。
虽然三种类胡萝卜素对SOD、CAT、MDA影响差异较大，但它们都大幅提高了线虫的寿命，并且彼此之间的寿命差异并不显著，约为对照组的1.3倍。研究人员认为，类胡萝卜素主要是通过提高机体的抗氧化能力来延长寿命。
此外，研究人员还发现不同浓度的类胡萝卜素，都成功延长了线虫的寿命，这说明微量的类胡萝卜素同样能发挥强大的抗衰延寿功效。
—— TIMEPIE ——
参考文献
[1] Timmers, P. R. H. J., Tiys, E. S., Sakaue, S., Akiyama, M., Kiiskinen, T. T. J., Zhou, W., Hwang, S. J., Yao, C., Kamatani, Y., Zhou, W., Deelen, J., Levy, D., Ganna, A., Kamatani, Y., Okada, Y., Joshi, P. K., Wilson, J. F., & Tsepilov, Y. A. (2022). Mendelian randomization of genetically independent aging phenotypes identifies LPA and VCAM1 as biological targets for human aging. Nature Aging, 2(1), 19–30. https://doi.org/10.1038/s43587-021-00159-8
[2] Fatt, M. P., Tran, L. M., Vetere, G., Storer, M. A., Simonetta, J. V., Miller, F. D., Frankland, P. W., & Kaplan, D. R. (2022b). Restoration of hippocampal neural precursor function by ablation of senescent cells in the aging stem cell niche. Stem Cell Reports. https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2021.12.010
[3] Lee, S. A., Lim, W. H., van Le, V., Ko, S. R., Kim, B., Oh, H. M., & Ahn, C. Y. (2022). Lifespan extension and anti-oxidant effects of carotenoid pigments in Caenorhabditis elegans. Bioresource Technology Reports, 100962. https://doi.org/10.1016/j.biteb.2022.100962