截至2022年8月，单细胞在肿瘤领域的研究硕果累累，助力发表31篇肿瘤领域单细胞文章，平均IF达12.62。
头颈肿瘤和泌尿系统肿瘤的合集意犹未尽，这一次来看看血液肿瘤和多系统肿瘤的文献合集吧~
血液系统：
在单细胞转录组解析博纳吐单抗诱导的T细胞激活
Blinatumomab-induced T cell activation at single cell transcriptome resolution
发表期刊：BMC GENOMICS
影响因子：4.547
材料：两种与PBMC共培养的急性B淋巴细胞白血病细胞模型
文章概述：博纳吐单抗是首个获批用于治疗急性B细胞淋巴细胞白血病(B- all)的双特异性抗体。该研究发现在博纳吐单抗治疗后，急性B淋巴细胞白血病细胞模型中T细胞的转录变化反映了博纳吐单抗激活的T细胞免疫功能，B-ALL细胞编码T细胞共刺激受体TNFRSF4配体表达与博纳吐单抗治疗的反应呈正相关。该研究揭示了博纳吐单抗激活T细胞的依赖机制，并提示TNFSF4可能是急性B淋巴细胞白血病产生耐药的靶标。
单细胞转录组结合基因组学揭示复发和难治性多发性骨髓瘤的克隆进化和基因调控网络
Single-Cell Transcriptomes Combining with Consecutive Genomics Reveal Clonal Evolution and Gene Regulatory Networks in Relapsed and Refractory Multiple Myeloma
发表期刊：Frontiers Cell and Developmental Biology
影响因子：6.081
材料：1例RRMM患者（单细胞测序）和1例RRMM患者（全外显子测序）
文章概述：多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性肿瘤，其特征在于高度异质性。该研究同时应用全外显子组测序（WES）和单细胞RNA测序（scRNA-seq）以确定一名复发和难治性MM（RRMM）患者从诊断到死亡的八个时间连续样品的动态基因组变化。RUNX3是与RUNT相关的转录因子家族（称为RUNXs）的成员，被证明是RRMM或继发性浆细胞白血病的潜在驱动因素。该研究从基因组学到单细胞转录组研究了MM的克隆进化，有助于建立更稳健的生物标志，并为MM临床个性化的治疗提供指导方案。
单细胞测序探究多发性骨髓瘤不同R-ISS临床阶段特异性的调控网络
Exploring the R-ISS stage-specific regular networks in the progression of multiple myeloma at single-cell resolution
发表期刊：Science China-Life Sciences
影响因子：10.372
材料：9例多发性骨髓瘤病人
文章概述：多发性骨髓瘤（MM）是一种浆细胞恶性肿瘤， 修订后的国际分期系统(R-ISS)是一种简单而有效的MM预后工具。然而，不同R-ISS期的肿瘤异质性相当大。研究在MM不同的R-ISS期发现了新的分子、网络和细胞间串扰，为其预后和治疗提供了新的见解。
多系统肿瘤：
天冬酰胺内肽酶AEP切割原调蛋白-3 Tmod3促进恶性肿瘤的发生
Cleavage of tropomodulin-3 by asparagine endopeptidase promotes cancer malignancy by actin remodeling and SND1/RhoA signaling
发表期刊：JOURNAL OF EXPERIMENTAL & CLINICAL CANCER RESEARCH
影响因子：12.658
材料：6例胶质母细胞瘤和8例宫颈癌样本
文章概述：细胞的异常增殖和迁移是癌症恶性的标志。天冬酰胺内肽酶(AEP)具有特异的底物切割能力，在多种癌症中起促癌作用，但AEP在肿瘤增殖和迁移中的作用机制尚不清楚。研究发现AEP-Tmod3蛋白酶信号转导轴是一种新的肿瘤细胞增殖和迁移的“双调控”机制。研究为癌症增殖和侵袭性进展的潜在机制提供了新的线索，并为靶向AEP或Tmod3进行癌症治疗提供了依据。
一种新型溶瘤腺病毒发挥多种协同机制抗实体肿瘤
Triple-serotype chimeric oncolytic adenovirus exerts multiple synergistic mechanisms against solid tumors
发表期刊：Journal for ImmunoTherapy of Cancer
影响因子：12.469
材料：单细胞转录组测序：2个小鼠肿瘤样本；空间转录组测序：4个小鼠肿瘤样本+（不同系统来源的肿瘤）
文章概述：溶瘤病毒（Oncolytic virus, OV）是一类具有复制能力的肿瘤杀伤型病毒，能选择性感染肿瘤细胞，在肿瘤细胞内大量复制并最终摧毁肿瘤细胞，同时激发免疫反应，吸引更多的免疫细胞继续杀死残余的肿瘤细胞。该研究开发了一种新型溶瘤病毒——OncoViron，在特异性和有效性方面都取得了显著提高。OncoViron可以作为一种免疫治疗增效剂，通过单细胞转录组测序和空间转录组测序发现，其与免疫检查点抑制剂PD-1联合治疗能够显著改善TME，放大免疫治疗的效果。此外，与CAR-T治疗联合使用也能得到协同抗癌的效果。以上研究进一步拓宽了溶瘤病毒的应用范围。
内源性 p27 和 Ki67 的可视化揭示了 c-Myc 驱动的代谢开关在促进静止癌细胞存活中的重要性
Visualization of endogenous p27 and Ki67 reveals the importance of a c-Myc-driven metabolic switch in promoting survival of quiescent cancer cells
发表期刊：Theranostics
影响因子：11.600
材料：Mel-RM休眠细胞系
文章概述：复发性和转移性癌症通常会经历一段休眠期，细胞在这种状态下退出细胞周期，可逆地阻滞在G0期。因此，根治性癌症治疗需要的治疗方法要么是维持静止的癌细胞的休眠状态，要么是在之前杀死癌细胞。该研究建立了一个研究癌细胞休眠的严格的实验体系，揭示了c-Myc在激活静止癌细胞中OXPHOS基因方面的高选择性，并提出了一种OXPHOS靶向癌细胞休眠的潜在治疗途径。
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