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8月16日， GE医疗宣布其位于印度的子公司Wipro GE Healthcare将与印度波士顿科学公司合作， 以提供端到端的 创新介入性心脏护理解决方案 。据悉，此次合作旨在改善患者的心脏护理，助力印度解决普遍存在的疾病负担。
Wipro GE Healthcare总经理Shravan Subramanyam表示， 与波士顿科学公司的合作旨在释放介入心脏病学的潜力， 通过提高患者的全程护理效率提供更好的心脏护理和精准护理。
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GE医疗与波士顿科学
在印度合作
据悉， 这是两家医疗科技企业在印度的首次合作，GE医疗和波士顿科学都拥有强大的介入心脏病学产品组合。 波士顿科学公司先进的医疗设备将与GE领先的医疗成像系统（包括心导管实验室和相关软件）配对， 以支持整个心脏护理诊断、治疗和监测，将大大提升印度心脏护理水平。
资料显示，随着心血管疾病负担的增加，对印度人口产生了重大的社会经济影响，加之新冠疫情加剧了这种影响。然而，印度的心脏病护理并没有成比例的增长。因此， 必须通过利用支持可靠和高效医疗保健提供的创新解决方案来弥合差距。 同时 ，通过建立公私合作伙伴关系 (PPP)，改善心脏护理格局的中心辐射模式，将较小社区与医疗保健中心联系起来。
“与临床医生和医疗保健提供者合作，以了解他们在护理服务中面临的挑战。 并提供量身定制的解决方案，帮助他们克服这些障碍并更好地为患者服务至关重要，” 印度波士顿科学公司总经理Manoj Madhavan说，“ 这项合作的重点，是通过为医疗保健专业人员提供更多获得最新解决方案和技术的机会，来推进患者护理。 ”
据了解，此次合作后，两家公司将共同支持医疗保健专业人员的培训和教育，并提升患者对心脏导管插入术中血管成像进步影响的认识，从而实现更好的患者治疗效果。
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GE医疗于今年3月
在印度新建生产基地
值得一提的是，今年年初，GE医疗和波士顿科学曾东南亚签署了类似的协议，宣布围绕介入心脏护理业务开展合作， 提供从诊断到经皮冠状动脉介入治疗(PCI)到该地区心脏护理中心的全面服务。 此外，长期以来GE医疗一直在东南亚开展业务，并建立许多合作伙伴关系，以提升该地区的临床护理水平。
而在今年3月， GE医疗子公司 Wipro GE Healthcare 宣布根据印度政府的生产关联激励 (PLI) 计划在印度班加罗尔启动新的制造工厂。 新工厂 Wipro GE 医疗器械制造工厂 (MDM) 符合“Atmanirbhar Bharat”的国家议程，并将进一步促进印度当地医疗器械的制造。
据了解， Wipro GE Healthcare Private Limited 是美国通用电气公司和印度 Wipro Enterprises Limited 之间的合资企业 (JV)， 成立于 1990 年，是该地区最成功和运营时间最长的合资企业之一，业务遍及印度、孟加拉国、斯里兰卡、尼泊尔、马尔代夫和不丹。该公司也是南亚地区最大的医疗技术公司。
此次建立的新工厂是 Wipro GE Healthcare 的 100% 子公司， 在相关投入上该公司已经投资超过10亿卢币（约合1255万美元）。新工厂占地 35,000 平方英尺（约为3252平方米），可进行 24小时全天候运营， 用于制造 CT 机器、cathlab 设备、超声波扫描仪、患者监测解决方案、ECG 机器和呼吸机。它配备了自动化测试仪来评估医疗设备的性能。 该工厂目前在其车间拥有 35 名员工，预计在未来 2 至 3 年内将增加到 100 人。
当前，印度医疗器械市场正在快速增长Wipro GE Healthcare 的新工厂在政府的生产关联激励 (PLI) 计划的支持下， 将帮助印度的健康生态系统实现其在解决医疗保健提供者面临的本地和全球挑战方面的真正潜力。
同时，目前印度对医疗器械的进口依存度为 75% 至 80%，面对巨大的医疗器械市场，本地创新和生产是关键。Wipro GE Healthcare方面称， 新工厂将为印度的自力更生目标做出有意义的贡献，并将加快印度在全球产品开发地图上的形象。
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GE医疗已推出多款心血管类产品
GE 医疗是GE集团旗下的医疗保健业务，将于2023年独立拆分上市， 是一家全球领先的医学成像、监护、数字医疗技术提供商。 该公司致力于成为引领精准医疗的创新者，为患者和用户提供智能设备、数据分析、软件应用和服务，实现从疾病诊断、治疗到监护的全方位精准医疗生态体系。
在心血管领域，GE医疗也推出了不少技术领先的产品，同时这些产品或先后进入中国，或直接在中国生产，为中国及全球心血管疾病患者带来了福音。
两款数字化心电产品在中国发布
2022年6月30日，GE医疗两款创新心电产品正式在中国发布， 即MAC 5全新一代12+1心电分析仪，以及MUSE NX新一代心电智能诊断管理系统。 依托这两款创新的智能型产品，GE医疗为心血管疾病的精准诊治和疾病管理打造了心电一体化解决方案， 实现诊断时心电数据的统一性、准确性、安全性，极大简化医师的工作流程，提高心血管类疾病诊疗效率。
据悉， 两款数字化心电产品是GE医疗中国“全面国产”战略的最新成果。MAC 5系列高端心电图机已在无锡实现研发和生产，中国成为该系列新品的全球首发国家。 GE医疗称，其正在不断拓展国产高端产品的研发、制造能力，以针对中国需求的“定制”解决方案， 协助中国临床提升心血管疾病的诊治效率和水平。
推出首台心血管CT CardioGraphe™
2019年， GE医疗首台专门针对心血管疾病影像诊断的CT设备CardioGraphe™，这也是彼时行业内第一台心血管专用CT设备。
据悉，CardioGraphe™心血管CT在硬件技术以及影像后处理方面进行了前所未有的更加有针对性的创新。 例如：CardioGraphe ™采用140 mm宽体探测器、双球管设计、0.24s极速机架、专利技术的立体CT（Stereo CT ®）设计， 实现了业界更高水平的转速，能够捕捉一个心跳内更丰富的信号和诊断信息。
采集单元实现0.5mm更薄的断层层厚，采样率达到13,760，一个转速内能够采集到的信息量更大，进而实现心脏、心血管的高清成像。 尤其针对心脏支架患者，传统成像很难看清支架内的情况，通常需要临床介入手术才能看到更清晰的图像。采用心血管专用CT，支架周边和内部的影像细节更加清楚。
VIVID系列心血管超声
2017年， GE医疗在中国首次发布了Vivid至尊E95，并在其所有系列产品中率先采用了使用域扫描方式的cSound平台。
V ividE金标E95从心脏的二维结构到四维、从主动脉瓣到二尖瓣再到三三尖瓣以及心肌的定量分析，都拥有着行业内最为全面的心脏解决方案，成为超声医生和病人心脏疾病诊断利器。
VividE金标E95除了继承和发扬了vivid系列产品的优势外， 还推出了4D Auto TVI三尖瓣四维定量技术，AFI 3.0自动心功能成像以及6vc-D小儿经胸四维心脏探头。 此外，Vivid系列的超声还有 具有心脏专科特色的全身应用型彩超Vivid S6、心脏应用中最流行的便携超声Vivid I 等。
同时， GE医疗的手持式超声Vscan也可以扫查心脏功能， 主要用于临床急诊检查以及户外急救。
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波士顿科学
是全球心血管介入巨头之一
波士顿科学创立于1979年 ，波士顿科学是全球心血管介入领域巨头之一，市场占比仅次于美敦力和雅培。 波士顿科学起家的产品是介入球囊，如今业务覆盖内窥镜、电生理、心脏节律、神经调节、泌尿、肿瘤介入等多个领域。
2003年，随着全球冠脉介入治疗领域进入药物支架时代，波士顿科学迎来发展的高潮。2 004 年，波士顿科学公司向美国市场推出 TAXUS®Express2 紫杉醇洗脱冠状动脉支架系统，凭借这一产品，波士顿科学成为行业龙头 。目前， 波士顿科学主要有外科业务、心脏节律和神经调节以及心血管三大业务线， 其中心血管介入业务约占公司25%的营收。
其在冠脉介入领域有 药物洗脱支架物洗脱支架SYNERGY系列、Promus系列 的产品；在PCI引导领域有显影导管、压力导管和血管内超声产品；在结构性心脏病领域左心耳封堵器、主动脉瓣膜Acurate neo。
在外周介入市场， 波士顿科学的主要产品是Eluvia药物洗脱支架和Ranger药物球囊，此外还有机械血栓切除AngioJet和Varithena。
两款心血管类产品获“盖伦奖”提名
近日，波士顿科学的三项创新产品技术再获“盖伦奖”提名，其中两款产品为心血管类产品。
Eluvia镍钛合金紫杉醇洗脱血管支架
作为全球首款聚合物涂层外周动脉药物缓释支架， Eluvia镍钛合金紫杉醇洗脱血管支架真正做到了药物释放时间完全覆盖支架植入后血管再狭窄的高峰期， 该创新产品已于2020年7月在中国上市。
VersaCross射频穿刺交换导丝
另一款则为 VersaCross射频穿刺交换导丝系统，其通过使用射频能量以可预测且更加安全的方式完成房间隔穿刺， 该方法可提高穿刺效率，其无需更换导丝和鞘管特点，也进一步简化了房间隔穿刺手术流程，为左心房治疗方案带来更多选择。
Polaris血管内超声系统
血管内超声(IVUS)是心导管室的主要血管内成像方式，目前国内血管内超声市场主要被波士顿科学和飞利浦旗下的Volcano占据。
波士顿科学Polaris血管内超声系统
其血管内超声的最新相关消息显示，波士顿科学的Polaris血管内超声系统在今年7月底已正式获得NMPA注册证，实现本土生产，并同步供应全球。据悉，这是波士顿科学首款借助医疗器械注册人（MAH）制度成功获批的产品，更是波士顿科学推进本土化进程的重要里程碑。
新一代导引导丝JUDO™
今年5月，波士顿科学宣布 新一代导引导丝JUDO ™ 正式在中国内地上市。JUDO ™ 凭借其创新的Micro EMT芯丝和弹簧圈无缝缠绕技术， 保证了导丝出色的操控性、扭控性以及通过性，帮助术者应对复杂PCI手术， 尤其有助于提高慢性完全闭塞病变（CTO）治疗的成功率，进而造福广大冠心病患者。
波士顿科学公司JUDO ™ 导引导丝
据悉， JUDO ™ 导引导丝采用创新的Micro EMT新型技术，确保锥体头端芯丝与弹簧圈无缝缠绕， 其0.008”进入头端、6cm长锥体的设计，使它能够更好地进入复杂病变；其柔韧的导丝远端，提高了整体通过性和跟踪性，可在复杂病变中减少穿孔风险； 无缝缠绕技术使得芯丝和弹簧圈一体化，减少“甩鞭效应”。
JUDO ™ 导引导丝头端
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来自世界卫生组织的最新数据显示，2 019 年约有 1790万人死于心血管疾病，占全球死亡人数的 32%。高发病率催生了医疗器械市场的需求。
数据显示，目前美国以超过50%的市场份额成为最大的心血管医疗器械市场，其次为亚太地区。 而随着未来全球老龄化及微创手术趋势将继续推动行业增长，心血管医疗器械市场增速也将提升。
GE医疗和波士顿科学作为全球领先的医疗器械巨头，其在心血管疾病的技术和产品位居行业前列。 此次两家企业的合作，对于心脏病患者来说无疑是一个好消息， 而双方在合作后会推出什么样的医疗新科技，也值得行业期待。
