本期看点
① KoBioLabs获240万美元资助
② BioMed完成200万美元种子轮融资
③ 华谱科仪完成亿元A轮融资
④ 硕迪生物GSBR-1290 2a期临床首例患者接受治疗
⑤ 信谊微生态联合50位临床医生发起关于益生菌的倡议
⑥ 国家卫健委批准在饮料中使用B族维生素并提高牛磺酸用量
① KoBioLabs获240万美元资助
作者：Marianne Chang
解读：Jack Chen
来源：Korea Biomedical Review
发布日期：2023-05-26
■ 内容要点
5月26日，韩国微生态公司KoBioLabs表示，其入选了韩国贸易工业和能源部生物工业技术开发项目。 该项目将为KoBioLabs公司提供240万美元（约合人民币1696.5万元）的支持，以帮助KoBioLabs公司将治疗严重自闭症谱系障碍（ASD）的微生物组疗法商业化。
据报道，该微生物组疗法旨在通过同时调节肠道中的血清素和辅助性T细胞17来改善ASD的严重程度。KoBioLabs公司目前计划与科研院所及医院展开合作，利用ASD的各种小鼠模型和无菌动物模型来证明正在开发的候选药物的具体作用机制。
目前，ASD治疗市场缺乏可靠的治疗方案，该项目的结果有望为ASD治疗市场带来重大创新。
原文链接：
https://www.koreabiomed.com/news/articleView.html?idxno=21211
② BioMed完成200万美元种子轮融资
作者：
解读：617
来源：FoodTalks
发布日期：2023-05-29
■ 内容要点
近日，初创企业生物医学科技控股有限公司（BioMed）宣布完成200万美元种子轮融资，投资方包括阿里巴巴香港创业者基金（AEF）、戈壁大湾区（Gobi Partners GBA）及全球药业有限公司（TIMC）。
据悉， 新注入的资金将用于人类肠道微生物菌群的研究及相关产品开发，为消费者研制“最适合自己”的肠道微生态健康管理方案，同时扩展在中国大陆及亚洲地区的业务。
BioMed为香港科技园的伙伴公司，由对微生态健康管理有共同理念的专科医生、大学教授、科学研究人员及医护专业人员创立。
BioMed至今已与中国香港超过100间医疗及保健服务供货商建立了合作，旨在为用户提供肠道微生物菌群DNA检测服务，并按测试结果配制适合用户个人状况的益生菌产品。BioMed的数据库目前已经拥有超一万个检测者的档案，为中国香港地区最大规模的人类肠道微生物菌种数据库。该公司还计划将研究及开发范围从肠道扩大至皮肤和口腔微生物。
原文链接：
https://www.foodtalks.cn/flash/14137
③ 华谱科仪完成亿元A轮融资
作者：
解读：617
来源：动脉网
发布日期：2023-05-29
■ 内容要点
近日，华谱科仪（北京）科技有限公司（以下简称“华谱科仪”）宣布已完成亿元级A轮融资，这是华谱科仪在近一年内完成的第二次亿元级别的融资。本轮融资由弘晖基金领投，鼎晖投资跟投，老股东博远资本、辰德资本超比例跟投，长海资本持续担任公司融资的独家财务顾问。 融资主要用于拓展色谱销售渠道和完善服务体系。
液相色谱仪及其耗材是分析仪器行业中非常重要的单品，在制药、食品、环保、石化和生命科学等领域有非常广泛的应用，国内每年的市场容量达到100亿元，且仍然保持高位数增长；90%以上的液相色谱仪市场目前被进口产品垄断，国产品牌存在巨大的替代空间。
针对这一情况，华谱科仪全面、理性地制定公司发展规划和战略。在设备和耗材方面，华谱科仪已推出5个自主化的高效、超高效液相色谱仪和液质联用仪型号，及近百个类别的液相色谱柱和前处理耗材产品，全面满足不同领域客户的研发和生产需求。
此外，2022年10月，华谱科仪发布首个国产高合规色谱控制软件，该软件由华谱科仪自主研发、具有完全独立知识产权，具备全链路审计和先进的智能化数据分析能力。未来，该软件还计划拓展至液质联用仪、气相色谱仪等分析仪器。
原文链接：
https://www.vbdata.cn/1518912757
④ 硕迪生物GSBR-1290 2a期临床首例患者接受治疗
作者：Structure Therapeutics
解读：Jack Chen
来源：Biospace
发布日期：2023-05-25
■ 内容要点
5月25日，硕迪生物宣布旗下治疗超重或肥胖患者候选药物GSBR-1290， 其2a期临床试验已完成首例患者给药，初步数据预计将在2023年10月后公布。
GSBR-1290是一种靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的小分子口服药物。GSBR-1290与胰腺β细胞上的GLP-1R结合并激活，促进分泌胰岛素。
2a期临床是一项为期12周的随机、双盲、安慰剂对照研究，旨在评估GSBR-1290的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特性。所有使用GSBR-1290的患者将在研究的前五到六周内接受多次递增剂量给药，选定目标剂量后再维持12周给药。
此外，硕迪生物还针对日本人群启动了一项GSBR-1290的民族桥接研究，并计划在2023年年底前启动一项额外的制剂桥接研究。这两项研究都是为计划在2024年进行的全球2b期研究做准备。
原文链接：
https://www.biospace.com/article/releases/structure-therapeutics-initiates-phase-2a-study-of-oral-glp-1-agonist-gsbr-1290-for-the-treatment-of-type-2-diabetes-and-obesity/
⑤ 信谊微生态联合50位临床医生发起关于益生菌的倡议
作者：
解读：617
来源：上药信谊
发布日期：2023-05-29
■ 内容要点
5月29日， 信谊微生态联合50位临床医生发起“理性补菌，科学饮食”的倡议。
随着肠道菌群研究的不断深入，人们健康意识的不断提高，关注益生菌的人群越来越多，同时消费者也面临如何选择益生菌的困惑。然而，肠道菌群是一个复杂的微生态系统，影响菌群健康的因素有很多，需要多方考虑。
针对此，信谊微生态特别联合临床医生发出此次益生菌倡议。专家指出，益生菌有菌株特异性，需要根据临床循证，理性选择和服用；同时养好菌更需要坚持健康的生活方式，通过科学饮食、适当运动等，建立一个丰富多样的肠道菌群环境。
原文链接：
https://mp.weixin.qq.com/s/GV44yBdMP4zg98m3fiKWjQ
⑥ 国家卫健委批准在饮料中使用B族维生素并提高牛磺酸用量
作者：
解读：Jack Chen
来源：FoodTalks
发布日期：2023-05-28
■ 内容要点
近日， 中华人民共和国国家卫生健康委员会已允许在饮料中使用维生素B1和B2，并且提高了牛磺酸的最大授权剂量。
据报道，国家卫健委食品安全标准和监测评价司宣布，维生素B1和B2的使用扩大到运动饮料与营养饮料等具有特殊用途的饮料中，维生素的批准剂量为2mg/kg至5mg/kg。此前，维生素B1和B2仅可作为食品添加剂，用于儿童和孕妇的奶粉以及某些其他食品中。
同时，国家卫健委将牛磺酸的最大允许剂量从0.5g/kg提高到0.6g/kg。据了解，牛磺酸是一种存在于肉类和海鲜等中的氨基酸，是世界各地许多能量饮料的流行成分。
原文链接：
https://www.foodtalks.cn/flash/14064
