有很多看似理所当然的事情对于一些特殊人士来说，可能是一辈子都不可能实现的事情，比如坐飞机出去旅游，比如参加跑步比赛，这在于这些特殊人士的家人有没有这个能力，这个精力去努力为他们实现，毕竟这是要建立在付出百分之百的心血的基础上。这里说的就是有身体障碍的孩子，说的也是前TVB艺人钟丽淇的大女儿Isabella。她今年已经12岁了，因为身体的关系，至今不善行走，不能如同正常孩子那般感受这个世界的方方面，而作为母亲的钟丽淇为了让女儿能够如同正常孩子这般，这么多年来倾尽心力，一步一步助力女儿实现，如今终于实现了全家一同搭乘飞机外出旅游的梦想。
很多人也许会不解，全家搭乘飞机外出旅游，这是有多难的事情？只要经济许可，这是很轻易就能实现的事情。但有些事情还真不是有钱就能解决的，至少有钱就买不到健康，所以这种全家一同外出旅游的情景，在过去钟丽淇也只能想想而已，没想到会有一天实现了。钟丽淇在社交平台上发文分享了首次一家外出旅游的照片以及心得，她的第一句话就是“我们做到了，一家人首次搭乘飞机度假”。可见她是由衷地开心，难掩内心的喜悦。
从钟丽淇晒出的照片看，一家人前往的是泰国的普吉岛旅游，她晒出的第一张照片就是大女儿坐在飞机上望出窗外的情景。小姑娘第一次搭乘飞机，充满了好奇心，对天上的世界相当有兴趣，只见她蜷缩着身体，专注着窗外的景色，这画面相当触动。除此之外，钟丽淇还晒出了一家人在海边玩乐的照片，照片中以Isabella为主，有在沙滩上玩耍的，有在海中浮游的，每一张照片都充满了爱，十分温馨，而Isabella虽然无法如正常孩子这般，但是每一张照片她的脸上都挂着笑容，如此纯真与自然。
对于钟丽淇来说，此次举家首次搭乘飞机赴国外旅游过程并不容易，但是能够看到女儿很开心地去感受这个世界，这令她觉得一切的付出都是值得的，也是有意义的。钟丽淇颇为感慨，感慨等了12年终于可以全家搭乘飞机出国旅游了。上一次她们全家离开香港，还是7年前的时候，当时全家一同到澳门旅游，坐一个小时的渡轮，这对他们全家来说已经算是创举了，5年后更高阶的计划终于实现了，虽然风险更高，要准备的事情更多，但实现了一切就是有意义的。
钟丽淇的大女儿Isabella，患有罕见的基因病“丝毫染色体缺损综合征”，这个病例在全球极为少见，也没有特别的方法去救治。Isabella确诊的时候才出生不久，当时医生就断言她活不过两岁，不过钟丽淇不肯放弃，就算治不好，也希望能让孩子能够继续活下去，自此之后，她就一心一意照顾Isabella。
可以说在这12年来，她所做的事情，80%都是为了Isabella，包括后来生了第二个女儿，她也是希望日后若是她与丈夫百年归老了，Isabella不至于在这个世界上无依无靠。在钟丽淇的努力之下，奇迹还是降临了，女儿不只是活过了2岁，如今已经活到了12岁，更重要的是她把很多的不可能变成了可能，包括让女儿学走路，让女儿尽可能地去享受正常孩子所有的一切，当然代价也很惨烈。
Isabella虽然尽可能地被照顾得很好，但是还是有病理的问题无法改变。这个病会让她的肌肉不断萎缩，从而失去行走甚至站立的能力。事实上，看到12岁的Isabella，会发现她明显偏瘦，且四肢没有肌肉，实际上她也就25kg，无法独立行走，无法站立，需要有支撑物才能做正站直。在这样的情况下，如果要外出那是非常不便利，搭乘飞机就更不要说了，毕竟还要考虑她身体的承受能力，以及是否会影响病理，这也就是钟丽淇所说的困难重重。不过困难再大，钟丽淇还是扛了下来，她形容此次外出就像坐了过山车一样，大起大落，但是看到女儿开心，让女儿能够探索这个美丽的世界，多苦都愿意。
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