36岁的罗女士刚生下二胎，就被确诊为甲状腺未分化癌。罗女士的奶奶因癌症早早过世，父亲身患四种癌症，哥哥淋巴瘤，两位姑姑患乳腺癌，一位叔叔有肝癌病史，一堂兄是肺癌患者，一堂弟因肺癌过世……
“一个家族已经有8个人患癌，而且查出患病时年纪都还轻。”这一次，罗女士还想弄清楚家族的这个“谜团”。为了找到隐藏在家族中肿瘤威胁因素，她来到浙江省肿瘤医院，找到病理科负责人苏丹教授，希望能找到答案。苏丹教授及团队对罗女士父系的家族18人进行了基因检测，调查染色体有无异常状况。
经过一段时间的研究，再通过分子病理检测和和解读发现，罗女士家族患有一种罕见的常染色体显性遗传疾病——李-佛美尼综合征（Li-Fraumeni syndrome）。“它是一种罕见的遗传性肿瘤综合征，主要是由抑癌基因TP53种系突变导致，可导致多器官不同癌症的发生，携带这个突变基因的人肿瘤发生风险增高，而且很多都是在年轻时发生的。”苏丹教授介绍，遗传性肿瘤可发生于全身多个器官和部位，临床常见的遗传性乳腺癌卵巢癌综合征、林奇综合征（最常见的结直肠癌、子宫内膜癌易感遗综合征）都属于此。而遗传性肿瘤的确诊往往需要基因检测来明确。
李-佛美尼综合征是遗传性肿瘤中的一种，一般情况下，遗传性肿瘤有几个特征，肿瘤发病的年龄小，通常在50岁以前或者更年轻时发生，同一患者患有多个或双侧性肿瘤，如果家系中不同辈分的成员里出现多个或者同种肿瘤的患者，就要引起注意，可做相关的肿瘤遗传咨询及基因检测，分析家族多成员患癌的原因，力争做到早发现、早预防、早诊断和早治疗。不过，苏丹教授也指出，一般我们所遇到的癌症患者都是散发的，仅5-10%的肿瘤为遗传性肿瘤，只要早期发现一般预后比散发性肿瘤好。比如罗女士的父亲有胃癌、肾癌、肺癌、结肠癌病史，经过治疗现在生存状况良好。如今，两年多的治疗过去了，罗女士的病情也趋于稳定，肿瘤没再出现新进展，了解了家族病史的来龙去脉，她的心情也坦然了许多。
值得一提的是，在追踪罗女士家族患病缘由中，分子病理诊断功不可没。据了解，在现代精准医疗时代，分子病理参与了肿瘤精准诊治的全过程，预测肿瘤易感性、筛选高危人群。在疾病早期阶段，分子诊断有利于症前诊断，在后续分子分型、药物伴随诊断、预后预测、病情监测也发挥着重要的作用。