据统计，全球平均每3500个男婴中就有一个杜氏肌营养不良这种恐怖的疾病。一般在3-5岁开始发病，早期表现出进行性腿部肌无力(爬楼梯困难)，此后进行性加重，12岁时失去行走能力, 需要借助轮椅。随着疾病的进展出现危及生命的心肌病或呼吸衰竭，英年早逝。
杜氏肌营养不良(简称DMD)是一种致命的神经肌肉疾病，由X染色体上dystrophin基因突变引起的。这种突变导致患者肌肉中缺少抗肌营养不良蛋白(dystrophin)，而这种蛋白能保持肌肉细胞完整，一旦缺乏就会导致进行性肌肉退化和萎缩。
肌营养不良症,就意味着肌肉强度越来越弱、柔韧性也越来越低。杜兴氏肌营养不良症(DMD)是其中最常见的类型,由负责控制身体保持肌肉健康的基因缺陷引起发病。该病患者基本为男孩,症状通常从儿童早期开始。DMD )童很难站立、行走及爬梯。许多儿童需借助轮椅才能活动,其心脏和肺部也可能存在问题。
在以往治疗的他们活到30多岁,甚至是40多岁和50多岁。如今，通过中医治疗的他们以后生活自理不成问题，寿命不受影响，跟正常人差不多。DMD因患者某个基因出现问题所致。该基因包含身体制造蛋白质所需的信息，这些信息可执行许多不同的身体功能。DMD患者缺少制造抗肌萎缩蛋白的基因,该蛋白质可保持肌肉强壮、保护肌肉免受伤害。父母将DMD基因遗传给孩子(男孩中更常见) ,引起该病即使没有DMD家族病史，自身基因缺陷有时也会导致该病的发生,但非常罕见。
DMD最初症状通常一般在5-6岁之前出现。最先受到影响的是腿部肌肉，因此独立行走的时间可能比同龄孩子要晚得多。学会走路后,可能会经常摔倒、无法爬楼梯或从地上爬起来。几年后，可能开始走路摇摆或用脚尖走路。DMD还可损害心、肺和身体其他部位。随着年龄的增长,可能还会出现其他症状,如:脊椎弯曲,也称为脊柱侧凸腿部肌肉萎缩、紧绷、头痛，学习和记忆问题，呼吸短促，嗜睡，注意力不集中，肌肉问题引起痉挛,但一般DMD并无痛感。孩子仍可控制膀胱和肠道。一些孩子存在学习和行为方面的问题,但DMD不影响智力。
综上所述，若确诊为肌营养不良症，保持高质量的生活，还需避免发生肺部感染、心肺功能衰竭的发生。坚持适量锻炼，注意防止挛缩，膝关节、跟健关节热敷后适当牵引；假肥大部位以揉主；防止脊柱畸形（若已变形则需做矫正手术），保持良好坐姿，运动后宜平卧休息。此病树立战胜疾病的信心，保持良好心态、环境、训练、饮食、护理积极治疗。
