华兰生物
华兰生物工程股份有限公司——从事血液制品研发和生产的重点高新技术企业
官方网站网址：http://www.hualanbio.com/
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华兰生物工程股份有限公司(前身为华兰生物工程有限公司)成立于1992年，是从事血液制品研发和生产的重点高新技术企业，并首家通过血液制品行业的GMP认证。
作为国家定点大型生物制品生产企业，公司以雄厚的技术开发实力、先进的技术水平及生产检测设备、科学规范的经营管理和完善的质量保证体系。公司先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目，其中外科用冻干人纤维蛋白胶被列入国家863项目。华兰博士后科研工作站，河南省生物医药工程技术中心和中国科学院生物技术创新与产业化共同基金及中国科学院的多个联合实验室的成立，为企业的高成长性和核心竞争力奠定了坚实的基础。几年来公司稳健管理，规范运作，凭借着技术优势，凸现了公司的核心竞争实力。通过近二十年的发展，目前华兰生物拥有三十余家全资控股子公司，总市值超过280亿元，血液制品品种丰富、规格齐全。主要财务指标连续多年增长。
伴随着关爱生命和以人为本的文明进程，华兰生物拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、外科用冻干人纤维蛋白胶等以“华兰”为品牌的血液制品。这些制品的“华兰”商标已成为中国血液制品行业公认品牌。近年来，多品种疫苗的陆续上市，使华兰生物成为中国疫苗业的后起之秀，其中季节性流感疫苗通过世界卫生组织预认证。2009年春，全球暴发甲型H1N1流感疫情，华兰生物在第一时间研制生产出甲型H1N1流感病毒裂解疫苗，有力地保证了60年国庆庆典和国家的储备任务。
经营宗旨：以质量安全保证信誉
企业精神：团结 开拓 敬业 奋进
质量方针：生物制品安全无极限
企业理念：关爱生命 以人为本
1992年，华兰生物工程有限公司成立。
1995年，获得“人血白蛋白”生产文号。
1996年，国内首家使用进口“全自动单采血浆机”采集血浆，充分的保护了献浆员的身体建康，保证了原料血浆的质量。·国家卫生部部长陈敏章（时任）视察华兰生物，并为公司题词－“以质量安全保证信誉”。·由国家卫生部下发48号文件，指定华兰生物作为我国“机器采浆”试点。·被评为AAA级信用企业。
1997年，国内业界首家使用全自动洗瓶灭菌灌装线进行制品的分装，从而保证了制品的均一性、稳定性。·“人免疫球蛋白” 产品获国家批准文号。·成为中国外商投资企业协会会员。·采用“计算机指纹身份识别系统及远程网络管理系统”对单采血浆站进行管理。·“静注人免疫球蛋白（pH4）”产品获国家批准文号。
1998年，采用“LOOK BACK”系统，确保了投入生产的每一份血浆安全、可靠。·被评为河南省“外商投资优秀企业”。·首家通过中国血液制品生产企业GMP认证。·被评为国家“火炬先进高新技术企业”。
1999年，“冻干人凝血酶原复合物” 产品获国家批准文号。
2000年，“冻干人凝血因子VIII” 产品获国家批准文号。·认定华兰生物为“高新技术企业”。
2001年，对免疫球蛋白类、凝血因子类制品均采用两种以上不同灭活机理的病毒灭活工艺，进一步提高了血液制品的安全性。
2002年，“人乙型肝炎免疫球蛋白”产品获国家批准文号·“外科用冻干人纤维蛋白胶”产品获国家新药证书及生产文号。·经国家人事部批准的“博士后科研工作站”在华兰生物挂牌成立。·“人破伤风免疫球蛋白”产品获国家批准文号。
2003年，经省科技厅批准的“河南省生物医药(制剂)工程技术中心”在华兰生物挂牌成立。·通过印度国家药品监督管理局现场审核。
2004年，华兰生物通过国内血液制品行业GMP换证验收。·华兰生物产品出口印度 。
2005年，股票涨幅达1000%以上。·华兰生物疫苗有限公司成立。
2006年，连续两年入选《福布斯》“中国潜力100”榜。
2008年，中国内陆百佳上市公司。·流感病毒裂解疫苗获国家批准文号 。
2009年，中国20家最具持续成长能力上市公司。·ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗获国家批准文号 。
2010年，中国上市公司市值管理百家榜第一名。·重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母）获国家批准文号 。
· 生产规模亚洲最大；
· 国内首家上市的血液制品主营企业；
· 国内首家通过血液制品企业GMP认证；
· 国内首家引进“全自动单采血浆机”进行血浆的采集；
· 国内首家将“计算机指纹身份识别系统及远程网络管理”应用于单采血浆站管理；
· 国内首家开展“LOOK BACK”系统，保证投入生产的每一份血浆均安全、可靠；
· 国内首家对人免疫球蛋白进行病毒灭活