剑尾亚目—蟋蟀科（上）：生活习性
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蟋蟀科（学名：Gryllidae；cricket）是昆虫纲、直翅目、蟋蟀总科的一个大科。通称蟋蟀，一名促织，中国北方俗名蛐蛐。全世界已知约2500种，中国已知约150种。
1.与蝗虫、螽斯的分别
蟋蟀与蝗虫、螽斯皆为直翅目昆虫，蝈蝈是指螽斯，蛐蛐是指蟋蟀，但体态仍有不同之处：
蝗虫的触角最短，螽斯的触角又比蟋蟀更长。螽斯的触角长度甚至比身体更长。
蟋蟀和螽斯是依靠翅膀的摩擦发声。但蟋蟀右翅叠在左翅上，螽斯左翅往往叠在右翅上面。蝗虫则以其后腿摩擦翅膀发出声音。
蝗虫和螽斯生活于草地、草丛间，有绿色和褐色二种，蟋蟀生活于地面石砾间，颜色趋于暗褐色。
2.基因研究
蟋蟀科(Gryllidae)隶属于昆虫纲直翅目螽亚目蟋蟀总科(Insecta：Orthoptera：Ensifera:Grylloidea)。蟋蟀科昆虫既是一类观赏性昆虫，又是药用和食用的资源昆虫，同时也是主要的农业害虫之一。国内外对蟋蟀科昆虫的分类研究工作主要集中在形态分类、鸣声分类、细胞学等方面。
蟋蟀科研究以线粒体基因Cytb为分子标记对蟋蟀科部分种类的系统发育关系进行了重建，为蟋蟀科的系统学研究提供分子依据。蟋蟀科研究应用昆虫的通用引物扩增出蟋蟀科7属和异针蟋属1种作为外群共35条Cytb基因部分序列，序列长度为579bp(去除引物序列)，从分子水平上对蟋蟀科部分类群属种间的系统进化关系进行了研究，得出以下结论：
对分别采自蓝田、翠华山、旬阳、柞水和眉县营头五个不同地理区域的多伊棺头蟋的Cytb基因片段序列进行了重复试验，结果显示所测序列完全一致，没有地域差异，可能原因有以下几种推测：Cytb基因在种内是稳定的；我们选择的序和GenBank中的双斑蟋Cytb基因(Gryllusbimaculatus)的全序列比较，扩增得到的序列位于线粒体基因组全序列Cytb基因序列的中后段(10763～11342)，所包含的变异位点较多(变异位点数为258个，变异率为44.55%，其中简约信息位点数为221个，占整个变异总数85.66%的，单个碱基变化位点数37个)。
运用Cytb基因的核苷酸序列对蟋蟀科进行系统进化分析，结果显示：科内属种间的系统关系比较明确，得到的系统发育树的拓扑结构一致，且置信值较高。因此通过该实验可以看出Cytb基因在蟋蟀科昆虫的分子系统进化分析中可以作为有效的分子遗传标记，且适合于进行属种分类单元之间的系统进化研究。
蟋蟀科35条Cytb基因部分序列在碱基组成上具有偏好性。A、T、G、C的平均含量分别为32.6%、36.4%、10.1%、20.8%，A+T含量为69%，而G+C含量为30.9%，A+T含量明显高于G+C含量。密码子第三位点A+T平均含量最高。第三位点的高转换率与其高A+T含量有关，转换率稍高于颠换率说明本科昆虫分歧时间较近。另外Cytb基因在密码子的使用上及氨基酸组成上也具有偏向性。
对于蟋蟀科7属18种蟋蟀，用几种建树方法所构建的分子系统的拓扑结构一致，系统发生关系为：((哑蟋属+秦蟋属)+(棺头蟋属+((油葫芦属+蟋蟀属)+(斗蟋属+灶蟋属))))。哑蟋属和秦蟋属是比较原始的类群，且支持油葫芦属和斗蟋属有着较近的亲缘关系，而与棺头蟋属亲缘关系较远。
对于蟋蟀科属内种间的系统发育关系，(尖角棺头蟋+((泰康棺头蟋+石首棺头蟋)+(((多伊棺头蟋+窃棺头蟋)+小棺头蟋)+哈尼棺头蟋)))。其中泰康棺头蟋+石首棺头蟋是比较原始的类群；支持哈尼棺头蟋和窃棺头蟋分别为两个种的观点，但对于尖角棺头蟋及小棺头蟋的分类地位有差别，还需要结合其他方法进一步研究。
3.形态特征
蟋蟀多数中小型，少数大型。黄褐色至黑褐色。头圆，胸宽，触角细长。咀嚼式口器。有的大颚发达，强于咬斗。各足跗节3节，前足和中足相似并同长；后足发达，善跳跃；前足胫节上的听器，外侧大于内侧。
产卵器外露，针状或矛状，由2对管瓣组成。雄、雌腹端均有尾毛1对。雄腹端有短杆状腹刺1对。雄虫前翅上有发音器，由翅脉上的刮片、摩擦脉和发音镜组成。前翅举起，左右摩擦，从而震动发音镜，发出音调。
蟋蟀科Gryllidae和螽斯都是鸣虫，但是只有雄的才会发出声音，它是利用翅膀磨擦发声的。他们的生活史是卵 -> 若虫 -> 成虫，属不完全变态。
体色多为黑褐色，体型多成圆桶状，有粗壮的后腿，比身体还要长的细丝状触角。腹部末端有两根长尾丝，如果是雌虫，还有一根比尾丝还长的产卵管，分辨雌雄还有一招，翅膀有明显凹凸花纹的是雄的，翅纹平直的是雌的。最特殊的是，他的听器是在前脚节上。
4.生活习性
蟋蟀穴居，常栖息于地表、砖石下、土穴中、草丛间。夜出活动。杂食性，吃各种作物、树苗、菜果等。蟋蟀的某些行为可由特定的外部刺激所诱发。在斗蟋蟀时，如果以细软毛刺激雄蟋的口须，会鼓舞它冲向敌手，努力拼搏；如果触动它的尾毛，则会引起它的反感，用后足胫节向后猛踢，表示反抗。
常见的蟋蟀（如北京油葫芦）每年发生一代，以卵在土中越冬。卵单产，产在杂草多而向阳的田埂、坟地、草堆边缘的土中。越冬卵于10月产下，第二年4～5月孵化为若虫。若虫蜕皮6次（即6个龄期），每次3～4天，共需20～25天羽化为成虫。成虫寿命141～151天。雄虫筑土穴与雌虫同居。喜栖息于荫凉、土质疏松、较湿的环境中。虫口过于密集时，常自相残杀。花生大蟋在广西1年1代，若虫在土穴中越冬，翌年3～4月出土，为害花生幼苗。6月上旬羽化为成虫，继续为害。11月中下旬，以若虫开始越冬。成虫、若虫穴居深达0.6米甚至更深。新建的洞穴很简单，只有一个逃避孔。在产卵前增建3～5个供产卵用的支穴，并出外搜索花生嫩茎叶和种子，运回穴内储存，以供饲养初孵的若虫。初孵若虫群居，数天后外出觅食，各自分别掘穴。
（1）栖息
蟋蟀穴居，常栖息于地表、砖石下、土穴中、草丛间。夜出活动。杂食性，吃各种作物、树苗、菜果等。蟋蟀的某些行为可由特定的外部刺激所诱发。
蟋蟀生性孤僻，一般的情况都是独立生活，绝不允许和别的蟋蟀住一起（雄虫在交配时期也和另一个雌虫居住在一起），因此，它们彼此之间不能容忍，一旦碰到一起，就会咬斗起来。一只雄性蟋蟀可与多只雌蟋蟀同居。
（2）鸣叫
蟋蟀利用翅膀发声，在蟋蟀右边的翅膀上，有一个像锉样的短刺，左边的翅膀上，长有像刀一样的硬棘。左右两翅一张一合，相互摩擦。振动翅膀就可以发出悦耳的声响。
此外，蟋蟀的鸣声不同的音调、频率能表达不同的意思，夜晚蟋蟀响亮的长节奏的鸣声，既是警告别的同性禁止进入，又可求偶。当有别的同性进入其领域内，它便威严而急促地鸣叫以示严正警告。
一般在夏季的8月开始鸣叫，野外通常在20度时鸣叫得最欢，10月下旬气候转冷时即停止鸣叫。雄虫遇雌虫时，其鸣叫声可变为：“唧唧吱、唧唧吱”，交配时则发出带颤的“吱……”声。当两只雄虫相遇时，先是竖翅鸣叫一番，以壮声威，然后即头对头，各自张开钳子似的大口互相对咬，也用足踢，常可进退滚打3~5个回合。
每到繁殖期，雄性蟋蟀会更加卖力地震动翅膀，发出动听的声音，以吸引异性。
（3）雌雄区别
雌雄最明显的区别在尾部的产卵器。雌性个体较大，正后端有针孔状或矛状的产卵管裸出，连同臀部两侧的尾巴，乍一看像长着三只尾巴，翅小，不会鸣叫；雄虫尾部没有针状产卵器，只有自臀尖向斜后方长出的两只尾巴，会鸣、善斗，有互相残杀现象。北方有的地区，称雄性蟋蟀为蛐蛐，雌性蟋蟀为油葫芦。雄性蟋蟀相互格斗是为了争夺食物、巩固自己的领地和占有雌性。蟋蟀科Gryllidae和螽斯都是鸣虫，但是只有雄的才会发出声音，它是利用翅膀磨擦发声的。
雄虫筑土穴与雌虫同居。喜栖息于荫凉、土质疏松、较湿的环境中。虫口过于密集时，常自相残杀。并外出搜索花生嫩茎叶和种子，运回穴内储存，以供饲养初孵的若虫。初孵若虫群居，数天后外出觅食，各自分别掘穴。
5.生长繁殖
蟋蟀的繁殖经过卵 -> 若虫 -> 成虫过程，属不完全变态。
雌蟋蟀腹部末端有一根产卵管，产卵时插入土中。常见的蟋蟀（如北京油葫芦）每年生一代，以卵在土中越冬。卵单产，产在杂草多而向阳的田埂、坟地、草堆边缘的土中。
越冬卵于10月产下，第二年4～5月孵化为若虫。花生大蟋在广西1年1代，若虫在土穴中越冬，翌年3～4月出土，危害花生幼苗。初孵若虫群居，数天后外出觅食，各自分别掘穴。6月上旬羽化为成虫，继续为害。
若虫蜕皮6次（即6个龄期），每次3～4天，共需20～25天羽化为成虫。成虫寿命141～151天。成虫、若虫穴居深达0.6米甚至更深。新建的洞穴很简单，只有一个逃避孔。在产卵前增建3～5个供产卵用的支穴，并出外搜索花生嫩茎叶和种子，运回穴内储存，以供饲养初孵的若虫。
6.栖息生境
蟋蟀科不同类群栖息的生境差别较大，部分种类具有穴居性，还有一些种类生活于土表的腐叶层下或碎石之中，另有一些种类生活在草丛中，并受湿度的影响，而距蟋亚科大多数种类生活在较小的灌木丛中或树顶。多数类群为夜间活动，其中有些种类趋光性较强，而斗蟋属的种类则具好斗习性。此外，黄蛉蟋属、墨蛉蟋属和片蟋属等种类的雄虫则均以善鸣著称。
7.分布
世界性分布。该科在我国有13亚科64属230余种,在浙江天目山发现6亚科14，属23种。
8.经济意义
蟋蟀是中国东北地区、华北地区、长江下游和华南地区的重要农业害虫，它们破坏各种作物的根、茎、叶、果实和种子，对幼苗的损害特别严重。在南方，花生大蟋破坏花生幼苗达10～30%，它们也危害玉米、黄麻、烟草、棉花、大豆和木薯，往往造成缺苗，影响收成。
