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每年两次注射治疗AMD,加州大学伯克利老牌分拆试图挑战现有眼科疾病疗法,获2800万美元B轮融资

在历经了十余年的发展之后,10 月 5 日,加州大学伯克利分校的分拆公司 宣布完成 B 系列融资。与此同时,该公司任命生物技术和制药行业资深管理者 为新任首席执行官兼董事会成员。

据悉, 在 本轮融资中总计筹集了 2800 万美元。 该融资活动由 Morningside Ventures 牵头,现有投资者 Berkeley Catalyst Fund 和 Pandect Bioventures 持续跟投,并获得了新的投资者 First Spark Ventures 和 ExSight Ventures 的支持。

(来源:CrunchBase)

该笔融资将用于支持 在眼科疾病方面主导项目的持续进展。 该公司强调其将“颠覆湿性老年性黄斑变性(AMD)的治疗” ,从而带来比 的 Lucentis(雷珠单抗)与 / 的 Eylea 更耐用的注射药物。

“该公司的主导项目 VLTR-557 是一种高度工程化的抗 VEGF 抗体偶联物,根据临床前数据预计, 该药物只需每年两次给药即可产生疗效,并且具有出色的安全性。 与之相比,目前可用的湿性 AMD 疗法需要每月注射一次,患者的依从性较低,因此视力也将受到影响。”据首席执行官   介绍, 计划将在明年开展药物测试,并于 2024 年进入临床试验阶段。

“随着社会老龄化进程的加快,该领域会有更多的潜在患者。”Lo 在此前的联合采访中表示。

除 VLTR-557 之外, 还布局了涉及其它眼科适应症、实体瘤等产品管线,以及该公司在成立之初便关注的关节疾病疗法。这些管线的研发均基于该公司开创性的多价聚合物(MVP)技术平台。

▲ 图丨产品管线(来源:Valitor)

借助 MVP 平台,各种生物活性分子和单个生物聚合物链之间能够快速结合,从而高效地创建新的大分子,加速管线和其它候选产品的研发进程。 通过 MVP 平台产生的化合物旨在克服其目标生物活性分子和适应症的众多特定挑战,包括优化的药代动力学/药效学特性、靶标接合、组织定位、治疗耐久性和安全性等。

2010 年, 由加州大学伯克利分校生物工程、材料科学与工程系教授 和化学与生物分子工程、生物工程、分子和细胞生物学教授 共同创办。他们共同致力于通过多价生物聚合物技术来克服既定药物靶点的局限性,从而最大限度地为患者带来利益。现在,   的加入将进一步扩展该公司在制药领域中的广泛经验。其将与总裁兼首席科学官 和最近任命的首席开发官 共同为 Valitor 提供指导。

  在医疗保健、生物技术和制药行业拥有超过 25 年的经验。在加入 之前,Lo 曾在 Zosano Pharma、 和 等多个制药企业担任要职。其中,专注于偏头痛药物开发的 Zosano 在其药物遭到 FDA 冷遇后,于今夏宣布破产。

参考资料:

1.https://www.globenewswire.com/news-release/2022/10/05/2528594/0/en/Valitor-Announces-the-Closing-of-its-Series-B-Financing-and-Names-Steven-Lo-as-Chief-Executive-Officer.html

2.https://ipira.berkeley.edu/valitor-inc

3.https://www.valitorbio.com/

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