原标题：已发现本土XBB病例16例，XBB毒株会大规模流行吗？要囤止泻药吗？专家解读
1月4日，针对社会关切的XBB.1.5毒株等相关问题，中国疾控中心病毒病所发布消息称，10月至12月，我国通过基因组测序已经发现输入XBB病例199例，包括9个亚分支，其中4例为XBB.1.5输入病例。10月至12月我国共报告发现本土XBB病例16例，全部为XBB.1进化分支，本土病例中暂未监测到XBB.1.5本土病例。没有证据显示XBB.1.5进化分支，比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。我国短期（3个月）内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。
新冠疫情发生以来，多种病毒变异株不断出现，导致现有疫苗和中和抗体活性降低或消失，对新一代抗体药物的研发提出了更高要求。清华大学研究团队日前发现了一种纳米抗体，对目前国内外出现的多种新冠病毒变异株BF.7、BQ.1.1和XBB等具有高效中和活性，为研发新一代纳米抗体药物提供理想候选。
XBB毒株是否会主要攻击人的肠道？
要囤药吗？
中国疾控中心病毒病所所长许文波介绍，不管是奥密克戎，还是德尔塔或阿尔法、贝塔等早期毒株，都会有人感染后出现肠道症状。原因在于新冠病毒的受体是血管紧张素转换酶2（ACE2），作为新冠病毒结合细胞的主要受体，它除了在肺部表达外，在肠道和呼吸道黏膜都有感染。但由于个体差异，是否会出现腹泻、恶心、呕吐等症状，患者临床反应不同。
对于最近受到关注的XBB.1.5，没有证据提示它比其他毒株更易导致胃肠道症状的增加。大家没必要大量囤药，可适当储存一些必要的药品。
XBB毒株是否会引发第二轮感染？
专家：难以形成大规模流行
许文波表示，截至目前，XBB流行过程中产生的系列子代分支已经有20个。XBB系列子代亚分支在部分国家，特别是美国报道占比显著增加。
从2022年8月份开始，我国就有XBB输入病例，本土关联病例16例，12月份的本土监测结果提示XBB在国内没有出现传播优势，只是检出1例，比10到11月份明显降低。分析其中原因主要有两个方面：
我国人群对BA.5.2、BF.7和XBB等系列奥密克戎变异株普遍易感；
我国本轮疫情早期，特别是在广州和重庆BA.5.2占绝对优势，北京和内蒙古是BF.7占绝对优势。BA.5.2和BF.7在多个省份已有一定规模的本土病例，这两个毒株迅速在全国范围占据绝对的优势亚型。
个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期3个月内会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支有较好的交叉保护作用，其中也包括XBB毒株。现阶段看，我国短期内，由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性低。
针对XBB毒株，应如何防护？
中国疾控中心病毒病预防控制所博士冯晔囡表示，和预防其他奥密克戎分支病毒感染一样：做好自身健康的第一责任人，尤其保护高龄老年人及有严重基础疾病人群；前往人群聚集场所时规范佩戴口罩；切勿相信未经证实的网络报道。
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