首先了解什么是临床研究？
药物在上市前，要进行药物实验，如临床前动物实验，临床人体实验等。去观察药物是否具有安全性，有治疗性。从而产生临床研究行业，相继产生CRO、SMO公司去协助药厂去做临床试验，促进药品上市，进行售卖。CRC岗位则属于SMO公司。
CRC工作内容
经主要研究者授权在临床试验中协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者
包括
1.试验管理：协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；
2.受试者管理：协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；
3.临床试验档案管理：协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4.数据管理：完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
工作地点：全国三甲医院的临床科室：呼吸科、消化科、肿瘤科等等。城市越发达，CRC需求量就越大。
